Basic HTML Version
9
1.3. Beskrivelse av synshemmede relevante for denne studien
Aldersrelatert maculadegenerasjon (AMD) er betegnelsen på en degenerativ
tilstand av makulaområdet på netthinnen. Sidesynet er vanligvis ikke affisert.
Tilstanden påvirker evnen til å se små detaljer, kontrastfølsomhet og
fargesyn. En skiller mellom to hovedtyper av AMD, tørr og våt. Tørr variant
utvikler seg vanligvis langsomt og kjennetegnes ved druser (flekker) på
netthinnen. Den våte typen har et langt mer dramatisk forløp og kan
ubehandlet lede til alvorlig synstap på kort tid, grunnet blødninger. Et
fellestrekk for de to AMD-formene er at tappene i makula blir brutt ned på
grunn av avfallsstoffer som cellene ikke klarer å kvitte seg med (Fine et al.,
2000; Høvding, 2004).
AMD er den hyppigste årsaken til sterk synshemming hos personer over 50
år, og er den vanligste årsaken til synshemning i den vestlige verden. Basert
på bruk av studier fra nordiske land antar en at forekomsten i Norge av
personer med AMD, i kombinasjon med definert synshemning, er rundt
50.000 (Fosse, 2005).
Retinitis pigmentosa (RP) er et samlebegrep på en øyelidelse som fører til
degenerasjon av fotoreseptorene på netthinnen. RP kan utvikle seg svært
forskjellig fra individ til individ, noe som skyldes at ulike genfeil ligger til grunn
for sykdommen. Hos noen rammes primært stavcellene på netthinnen, noe
som fører til redusert sidesyn, nattblindhet og dårlig mørkesyn. Hos andre kan
både stav- og tapp-cellene bli angrepet, noe som gir dårlig mørkesyn, dårlig
mørkeadaptasjonsevne, redusert skarpsyn og dårlig kontrastfølsomhet
(Telander, Beus & Small, 2013). Dette kan lede til vansker med visuell
orientering. Det er også vanlig å registrere store blendings- og
adaptasjonsproblemer, spesielt i overgang fra lyse til mørkere områder
(Fosse, Forsbak & Hoff, 2003; RP-foreningen, 2010).
RP er den vanligste årsaken til arvelig betinget blindhet, og forekommer med
en hyppighet på en per fire tusen på verdensbasis (Berson, 1993; Hartong,
Berson & Dryja, 2006). Overført til norske forhold skal dette tilsi rundt 1250
mennesker med RP, noe som ligger nær anslaget på 1500 mennesker som
RP-foreningen opererer med (RP-foreningen, 2010).
2. Metode
2.1. Deltakerne
I studien deltok seks personer med RP og fem personer med AMD, samt en
kontrollgruppe på fem personer med normal synsfunksjon. For begge
svaksyntgruppene var det ene utvalgskriteriet satt opp slik at visus og synsfelt