Basic HTML Version
10
på venstre øye skulle være likt eller dårligere enn synsfunksjon på høyre øye.
Dette skyldes at bruk av eyetracker har registrering kun for høyre øye.
Tilleggsdiagnoser til de ovennevnte, eksempelvis lett katarakt, var ikke et
eksklusjonskriterium. Systemiske lidelser - eller skader som kan påvirke
kognitive funksjoner - utelukket deltakelse. Deltakerne fra svaksyntgruppene
fikk tilbud om et engangsbeløp for å delta i studien, samt at reise, kost og losji
ble dekket.
Av de fem personene med AMD som deltok i studien, var det to kvinner og tre
menn. Aldersspennet var fra 53 til 83 år, med en gjennomsnittsalder på 70,6
år. For personer med AMD (kun tørr type) måtte visus ligge i området 0.1
(6/60) - 0.33 (6/18) (på det beste øyet - høyre). Visus er målt under standard
målebetingelser på 140 cd/m
2
. De seks i RP-gruppen besto av kun menn i
alderen 43 til 75 år. Her var snittalderen 52,3 år. Forskningsdeltakere med RP
måtte ha visus lik eller bedre enn 0.05, og synsfelt lik eller mindre enn 10
grader (diameter) på høyre øye, målt under standard betingelser (Goldman
perimeter). Under testingen av kandidatene i lyslaboratoriet viste det seg at
noen av deltakerne hadde bedre syn enn opplysningene på forhånd indikerte.
Dette framkommer av Tabell 1. Alle deltakerne, med ett unntak, ble rekruttert
fra Nord-Trøndelag. For de normaltseende personene dreide dette seg om
voksne personer i alderen fra 43 - 63 år. De ble alle undersøkt av optiker i
forkant av deltakelsen for å bekrefte normal synsfunksjon.
2.1.1. Deltakernes synsfunksjon.
All utredning av deltakernes synsfunksjon skjedde i Tambartuns Syns- og
Lyslaboratorium på Melhus. I denne studien ble basale synsfunksjoner av
typen visus, synsfelt, adaptasjonsevne og kontrastfølsomhet målt som
funksjon av luminans, slik disse er rapportert i Tabell 1, 2 og 3. I tillegg ble alle
deltakere undersøkt av optiker med henblikk på brillebehov og
kontaktlinsetilpasning. Der det var nødvendig, ble nødvendige kontaktlinser
tilpasset. Tabell 1 viser resultatene fra de psykofysiske målinger. Her ser vi at
alle personer med AMD, unntatt K12, ligger innenfor utvalgskriteriene. K12
har en visus på 0.4, og hun har heller intet skotom som vi kunne registrere. Vi
valgte å la henne inngå i undersøkelsen, selv om hun lå så vidt utenfor
visuskriteriet.
For deltakerne med RP var det kun K02 og K05 som oppfylte
inngangskriteriet. De resterende (K03, K04, K06 og K08) hadde bedre
synsfelt enn kriteriene tilsa. Vi valgte likevel å inkludere alle de som var
opprinnelig rekruttert, da dette ga oss anledning til å sammenligne
orienteringsferdigheter hos personene der sykdomsutviklingen var ulik, i
samsvar med bl.a. delmålsetting 2 (sammenheng orienteringsferdigheter og
synsfunksjon).