You are viewing an old version of this page. View the current version.

Compare with Current View Page History

« Previous Version 4 Next »

Kinetikk betyr bevegelseslære (1), og i medisinsk sammenheng vil kinetikk være avhengig av hvilket stoff man ønsker å studere bevegelsen av. I farmakokinetikk vil det være legemidlers bevegelse gjennom organismen som måles (2), og i enzymkinetikk vil det være enzymets hastighet til å omdanne et substrat til et produkt som måles (3) (likning 1.1).

E + S ↔ ES ↔ E + P (1.1)

E = Enzym

S = Substrat

ES = Enzym-Substrat-kompleks

P = Produkt
 

0.ordens kinetikk og 1.ordens kinetikk i enzymkinetikken sier noe om forholdene mellom enzym, substrat og produkt over tid i reaksjonsforløpet. Konsentrasjonen av substratet vil påvirke dannelsen av produktet. Substratet vil feste seg til enzymets aktive sete, og det dannes et enzym-substrat-kompleks. Deretter separeres det omdannede substratet fra enzymet og kalles nå for produkt. Enzymet er uforandret og vil fortsette å reagere med flere substratmolekyler.

 
Når substratkonsentrasjonen (S) er lav vil andelen av S som er bundet til enzym (E) være liten. Det vil si at E er i overskudd og vil omdanne alt S uten å nå maksimal reaksjonhastighet. Dette kalles 1.ordens kinetikk. I 1. ordens kinetikk vil dannelsen av produktet (P) være proporsjonal med økende konsentrasjoner av S. Dette er vist i Figur 1.

 

Figur 1: Michelis-Menten funksjonen, sammenhengen mellom reaksjonshastighet, v, og substratkonsentrasjonen, S.

 

 

 

 


Referanser

1) http://snl.no/kinetikk (27.09.12)
2) http://snl.no/.sml_artikkel/farmakokinetikk (27.09.12)
3) Tietz, Fundamentals of CLINICAL CHEMISTRY, Burtis, C.A. et al, ISBN 978-0-7216-3865-2, kapittel 9, side 144-145
Forelesnings notat “Automatisert fotometri” av Eli Kjøbli

  • No labels