You are viewing an old version of this page. View the current version.

Compare with Current View Page History

Version 1 Next »

Enzymkinetikk er studiet av de forhold som bestemmer hastigheten til enzymer som katalyserer kjemiske reaksjoner.

Katalysereaksjonen skjer som følgende:
enzymki.gif
Først danner enzymet (E) et kompleks(ES) med substratet (S). Den kjemiske reaksjonen skjer deretter i neste trinn hvor enzymsubstratkomplekset ES spaltes og danner produkt (P) og enzymet (E), enzymet blir deretter fritt til å katalysere samme reaksjon flere ganger. 
Enzymaktivitet måles i  katal. 1 katal (kat) er enzymaktiviteten som omdanner ett mol substrat per sekund. Kcat er den katalyttiske hastighetskonstanten til en enzymreaksjon, omsetningstallet, som er lik Vmax/[E] hvor Vmax er maksimal reaksjonshastigheten og [E] er den molare konsentrasjonen av aktive seter på enzymet.
Skjermbilde 2012-09-25 kl. 13.22.36.jpg
Reaksjonshastigheten går raskere ved høyere substratkonsentrasjon, helt til en viss grense ved Vmax.
Sammenhengen mellom reaksjonshastigheten, V, for en enzymreaksjon vil avhenge av substratkonsentrasjonen [S] som er gitt ved Michaelis-Menten ligningen:

Michaelis-Menten
Michaelis-Menten



og vist med Michaelis-Menten kurven;

enzymgraf.JPG
Ved lave konsentrasjoner av substrat i forhold til enzymer vil ikke alle aktive seter på enzymene brukes. Ved substrat i overskudd vil alle aktive seter på enzymene være fylt opp og produkt vil dannes med maks hastighet; Vmax. Km er substratkonsentrasjonen ved 1/2 Vmax. Vmax og Km er verdier som er unike for hver type enzym.

H. Lineweaver og D. Burke har laget en lineær utgave av Michaelis-Menten ligningen kalt Lineweaver-Burk ligningen:

Lineweaver-Burk
Lineweaver-Burk



Ved å plotte inn de inverse verdiene for S og V i et diagram kan man finne ut Vmax og Km grafisk fra en Lineweaver-Burk funksjon;

lineweaver-burk-plot.jpg

Lineweaver-Burk funksjonen viser 1/[S] på x-aksen mot 1/v på y-aksen med en rett linje som skjærer y-aksen ved 1/Vmax og x-aksen ved -1/Km. Dermed kan man bestemme de kinetiske konstantene Vmax og Km for enzymreaksjonen. Altså skjæringspunktet på y aksen vil tilsvare den inverse verdien til Vmax og skjæringspunktet på x-aksen tilsvarer den negative inverse verdien til Km.


  1. http://www.snl.no/enzymkinetikk
  2. Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry 6th edition.
    Carl A. Burtis Phd,Edward R. Ashwood MDDavid E. Bruns MD
  3. http://www.mn.uio.no/bio/tjenester/kunnskap/plantefys/leksikon/e/enzymki.html
  4. http://stenmarkfoto.com/Kompendium%20biokjemi.pdf
  • No labels