Bikromatisk avlesning er en avlesningmetode der man klarer å måle to bølgelengder på en gang. Man måler en primærbølgelengde og en sekundærbølgelengde (1). Denne metoden brukes i for eksempel Pentra 400.


Primærbølgelengde måler løsningens absorbans, mens sekundærbølgelengde bruker man til å måle absorbans. Denne bølgelengden kan for eksempel skyldes en kyvettedefekt, endring i lampens intensitet eller interferenser i prøven(3). Bikromatisk avlesning brukes for å fjerne interferens, og det blir brukt på alle fotometriske instrument. 

Figur 1: Grafisk framstilling av bikromatisk avlesning.



For å finne målt absorbans brukes formelen: Absmålt = Absλ1 – Absλ2.
λ1 er hvor absorbansen er høyest, altså absorbansmaksimum, og λ2 er der hvor den sekundære bølgelengden er lavest(3). λ2 er der kurven slutter å synke mer, altså der den flater ut.

Bikromatisk metode gir mindre feil på absorbansverdiene fordi flere bølgelengder måles. Dette kan sammenlignes med å bruke flere kalibratorer for å få en mer nøyaktig kalibratorkurve.


Referanser:

  1. Skoog et al., Fundamentals of Analytical Chemistry, 8.utgave, Brooks/Cole Cengage Learning 2004. side 752
  2. Brukermanual Pentra 400, side 2 ved punktet dataanalyse.
  3. Skoog et al., Fundamentals of Analytical Chemistry, 8.utgave, Brooks/Cole Cengage Learning 2004, side 796
  • No labels