Faglig innhold

Kurset fokuserer på forståelsen av konsepter i genetisk epidemiologi og genetisk variasjon i befolkningen. Tema som undervises er studiedesign og analysemetoder (genom-dekkende studier og mendelsk randomisering og funksjonell oppfølging), samt statistiske skjevheter (bias) og konfundering i analyser, implikasjoner av funksjonelle funn, bruk av registerdata og etiske betraktninger. Kurset har felles forelesninger med SMED8020.

Læringsutbytte

Etter fullført og bestått emne skal studenten:

• Forstå konseptet genetisk epidemiologi
• Forstå hvordan genetisk variasjon opptrer i en befolkning og hvordan man kan studere den.
• Ha teoretisk kjennskap til viktige verktøy og analysemetoder for genom-dekkende analyser.
• Kunne vurdere og diskutere resultater fra slike analyser med tanke på validiteten av resultatene
• Forstå funksjonelle implikasjoner og komme med forslag til videre oppfølging.
• Ha teoretisk kjennskap til analysemetoder og de tre hovedantagelsene i MR-analyser.
• Kunne skissere hvordan en instrumentvariabel konstrueres og vurdere dens validitet, styrker og svakheter.
• Forstå og kunne diskutere resultater fra MR-analyser.

Læringsformer og aktiviteter

Forelesninger. Det er obligatorisk oppmøte på alle forelesninger. Faglærer kan godkjenne inntil 20% fravær fra obligatoriske forelesninger. Aktivitet studenten går glipp av vil være med i vurderingen om mulig godkjent fravær.

Obligatoriske aktiviteter

• Obligatorisk oppmøte på forelesninger

Anbefalte forkunnskaper

KLMED8004 Medisinsk statistikk del I, grunnleggende epidemiologi (f.eks. masteremne i epidemiologi) og genetikk.

Forkunnskapskrav

Fulført mastergrad, medisinstudenter opptatt på forskerlinjen.

Kursmateriell

Utlevert materiale, forelesningsnotater og artikler

Studiepoengreduksjon