Faglig innhold

Kurset fokuserer på forståelsen av konsepter i genetisk epidemiologi og genetisk variasjon i befolkningen. Temaer som undervises er studiedesign og analysemetoder (genom-dekkende studier, Mendelsk randomisering og funksjonell oppfølging), samt statistiske skjevheter (bias) og konfundering i analyser, implikasjoner av funksjonelle funn, bruk av registerdata og etiske betraktninger.

Læringsutbytte

Etter fullført og bestått emne skal studenten:

• Forstå konseptene i genetisk epidemiologi, forstå hvordan genetisk variasjon opptrer i en befolkning og hvordan man kan studere den.
• Kjenne til viktige verktøy og analysemetoder for genom-dekkende analyser.
• Kunne vurdere og diskutere resultater fra slike analyser, forstå funksjonelle implikasjoner av resultatene, og komme med forslag til videre oppfølgingsanalyser.
• Kjenne til analysemetoder og de tre hovedantagelsene i MR-analyser.
• Kunne skissere hvordan en instrumentvariabel konstrueres og vurdere dens validitet, styrker og svakheter.
• Kunne vurdere og diskutere resultater fra MR-analyser.

Læringsformer og aktiviteter

Forelesninger og øvinger. Det er obligatorisk oppmøte på alle forelesninger og øvinger. Faglærer kan godkjenne inntil 20% fravær fra obligatoriske aktiviteter. Aktivitet studenten går glipp av vil være med i vurderingen om mulig godkjent fravær.

Obligatoriske aktiviteter

• Obligatorisk tilstedeværelse på undervisning

Anbefalte forkunnskaper

KLMED8004 Medisinsk statistikk del I, grunnleggende epidemiologi (f.eks. masteremne i epidemiologi), grunnleggende genetikk, grunnleggende kunnskaper i bruk av R og/eller Linux-operativsystem (anbefalte online-kurs kan tas på forhånd, ta kontakt med emneansvarlig for mer informasjon).

Forkunnskapskrav

Fullført mastergrad. Medisinstudenter opptatt på forskerlinjen.

Kursmateriell

Utlevert materiale, forelesningsnotater og artikler.

Studiepoengreduksjon