Emne - Klinisk forskning - KLMED8009
KLMED8009 - Klinisk forskning
Om emnet
Vurderingsordning
Vurderingsordning: Hjemmeeksamen
Karakter: Bestått/ Ikke bestått
| Vurdering | Vekting | Varighet | Delkarakter | Hjelpemidler |
|---|---|---|---|---|
| Hjemmeeksamen | 100/100 | 6 timer |
Faglig innhold
Kliniske studier er det viktigste virkemidlet vi har for å få sikker kunnskap om effektivitet og sikkerhet av et legemiddel, en kirurgisk prosedyre, en livsstilintervensjon, en rehabiliteringsmetode eller et medisinsk utstyr. Denne kunnskapen er viktig for å kunne ta beslutninger om hvorvidt nye metoder skal tas i bruk, videreføres, utfases eller kun tilbys noen få pasienter der effekten er stor. Emnet gir en detaljert innføring i randomiserte kontrollerte studier (RCT) og vil dekke alle viktige aspekter fra design til publisering. Det vil bli lagt vekt på praktiske aspekter slik som for eksempel pasient rekruttering og datainnsamling. Andre typer studiedesign vil også bli gjennomgått. Emnet vil i tillegg gi innsikt i hvordan man vurderer vitenskapelig kvalitet i publisert litteratur. Etter fullført kurs skal studentene kunne planlegge, gjennomføre og publisere egne kliniske studier av høy vitenskapelig kvalitet. Kurset vil tilby et inspirerende miljø som legger til rette for nettverksbygging, fremmer karriereutvikling og motivere for fremtidig klinisk forskning.
Læringsutbytte
Etter fullført kurs skal studenten ha tilegnet seg følgende kunnskap:
- Ha god kjennskap til vitenskapelig, etiske og praktiske aspekter innen klinisk forskning.
- Kunne bidra til forbedring av design og metoder i klinisk forskning.
Etter fullført kurs skal studenten ha tilegnet seg følgende ferdigheter:
- Kunne designe, planlegge, gjennomføre og publisere en klinisk studie av høy kvalitet.
- Kunne lage en studieprotokoll for en klinisk studie.
- Kunne vurdere kvaliteten på publiserte kliniske studier.
- Kunne å formulere problemstillinger ved en gitt hypotese.
- Kunne vurdere hensiktsmessigheten av å benytte forskjellige metoder og verktøy i kliniske studier.
Etter fullført kurs skal studenten ha tilegnet seg følgende generell kompetanse:
- Kunne identifisere nye relevante etiske og vitenskapelige problemstillinger knyttet til design og gjennomføring av en klinisk studie.
- Kunne formidle klinisk forskning gjennom anerkjente nasjonale og internasjonale kanaler.
- Kunne utøve klinisk forskning med faglig integritet.
Læringsformer og aktiviteter
Kurset består av tre samlinger, vanligvis i september, oktober og november. Læringsformer består av forelesninger, gruppearbeid og tre korte hjemmeoppgaver. Deltakelse i minst 80% av aktivitetene er obligatorisk for å kunne gå opp til eksamen.
Obligatoriske aktiviteter
- Oppgaver
- Oppmøte på forelesninger
Mer om vurdering
Hvis eksamen må tas opp vil det bli gjennomført som en skriftlig eksamen.
Anbefalte forkunnskaper
Mastergrad innen helserelaterte disipliner, eller tilsvarende. Passer også godt for studenter ved forskerlinjen (ved medisinstudiet).
Forkunnskapskrav
Mastergrad eller tilsvarende. Kandidater med lavere grad kan søke, og vil bli vurdert individuelt.
Kursmateriell
Warren S. Browner et al. Designing Clinical Research (fifth edition), Wolters Kluwer (2023). ISBN-13: 978-1-975174-40-8.
Slides gjennomgått på kurset.
Ingen
Versjon: 1
Studiepoeng:
7.5 SP
Studienivå: Doktorgrads nivå
Termin nr.: 1
Undervises: HØST 2023
Undervisningsspråk: Norsk
Sted: Trondheim
- Klinisk medisin
- Medisin
Eksamensinfo
Vurderingsordning: Hjemmeeksamen
- Termin Statuskode Vurdering Vekting Hjelpemidler Dato Tid Eksamens- system Rom *
-
Høst
ORD
Hjemme-eksamen
100/100
Utlevering
04.12.2023Innlevering
04.12.2023
09:00
INSPERA
15:00 -
Rom Bygning Antall kandidater -
Vår
UTS
Hjemme-eksamen
100/100
Utlevering
07.06.2024Innlevering
07.06.2024
09:00
INSPERA
15:00 -
Rom Bygning Antall kandidater
- * Skriftlig eksamen plasseres på rom 3 dager før eksamensdato. Hvis mer enn ett rom er oppgitt, finner du ditt rom på Studentweb.
For mer info om oppmelding til og gjennomføring av eksamen, se "Innsida - Eksamen"