Evaluering av inflammatoriske mediatorer i diagnostikk av alvorlige neonatale infeksjoner
DOI:
https://doi.org/10.5324/nje.v7i1.361Sammendrag
Formål:
SAMMENDRAGStudie design:
Resultater:
IL-6 predikerte uavhengig infeksjon (
bidrag til infeksjonsdiagnosen. En kombinert parameter bestående av CRP
≥ 10 mg/l og/eller IL-6 > 50 pg/ml
ga en sensitivitet på 96% (95% CI: 88–100%), en spesifisitet på 74% (95% CI: 65–83%), en negativ prediktiv
verdi på 99% (95% CI: 96–100%) og en positiv prediktiv verdi på 49% (95% CI: 35–63%).
Konklusjon:
diagnosis of severe neonatal infections
Objective
ENGLISH SUMMARYStudy design
Results:
of IL-6 yielded independent contributions to the diagnosis of infection (
mediator made any further contribution to the diagnosis. A combined parameter of CRP
≥ 10 mg/l and/or IL-6 >
50 pg/ml yielded a sensitivity of 96% (95% CI: 88–100%), a specificity of 74% (95% CI: 65–83%), a negative
predictive value of 99% (95% CI: 96–100%) and a positive predictive value of 49% (95% CI: 35–63%).
Conclusion:
severe neonatal infections.
IL-6 in combination with CRP may constitute a valuable parameter in the early diagnosis ofp <0.05). The logaritm of CRP and the logaritmp < 0.001 resp. p = 0.03). No otherTwentyfour neonates with sepsis, clinical sepsis and pneumonia had significantly raised serum
levels of all six mediators compared to noninfected neonates (all
: Blood samples were collected at admittance from 165 neonates who were suspected to have a
severe bacterial infection and serum concentrations of the six inflammatory mediators were determined. We
analysed the mediators, either isolated or in combination, as diagnostic parameters by multiple logistic
regression, receiver-operator characteristic plots and predictive value theory (sensitivity and specificity).
: To study C-reactive protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), soluble tumor necrosis factor receptors(TNFR) p55 and p75 and the adhesion molecules ICAM-1 and E-selectin in the early diagnosis of neonatal
sepsis.
The value of inflammatory mediators in the. Nor J Epidemiol 1997; 7 (1): 73-78.IL-6 i kombinasjon med CRP synes å være en verdifull parameter ved utredning av nyfødte
barn ved mistanke om alvorlig bakteriell infeksjon.
Døllner H, Johnsen H, Vatten L, Arntzen KJ, Austgulen R.
p < 0,05). Logaritmen til CRP og logaritmen til
p < 0,001, resp. p = 0,03). Ingen av de øvrige fire mediatorer ga ytterligere
Tjuefire barn med sepsis, klinisk sepsis og pneumoni hadde høyere serum konsentrasjon av alle
seks inflammatoriske mediatorer enn barn uten infeksjon (alle
Konsentrasjon av de inflammatoriske mediatorer ble bestemt i serum ved innleggelse hos 165
nyfødte barn med mistanke om alvorlig bakteriell infeksjon. Vi analyserte verdien av mediatorene enkeltvis
eller i kombinasjon til å predikere alvorlig neonatal infeksjon med multippel logistisk regresjon, receiveroperator
characteristic kurver og beregning av sensitivitet og spesifisitet.
Å studere C-reaktivt protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), tumor nekrose faktor reseptor (TNFR) p55og p75 og adhesjonsmolekylene ICAM-1 og E-selectin som parametre for alvorlig bakteriell infeksjon hos
nyfødte barn.
Downloads
Nedlastinger
Publisert
Hvordan referere
Utgave
Seksjon
Lisens
Norsk Epidemiologi licenses all content of the journal under a Creative Commons Attribution (CC-BY) licence. This means, among other things, that anyone is free to copy and distribute the content, as long as they give proper credit to the author(s) and the journal. For further information, see Creative Commons website for human readable or lawyer readable versions.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
1. Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
2. Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
3. Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).