PPI

Patient and public involvment (PPI) er et relativt nytt konsept med økende interesse og brukes ofte om hverandre med begreper som pasientengasjement, med hensikt å heve kvalitet og relevans i forskningen. Sluttbrukere av forskning er vanligvis definert som pasienter eller pårørende, men i noen tilfeller kan det også være medlemmer av offentligheten. I dette tilfellet vil sluttbrukere omfatte kreftpasienter, deres pårørende, offentligheten og relevante forskningsmiljøer samt beslutningstakere på ulike nivåer i helsevesenet. Pasientengasjement kan implementeres i klinisk forskning med fokus på; hva kreftpasienter ønsker at det forskes på, praktiske forberedelser og tilrettelegging, resultattolkning og konklusjonsforming samt formidling av ny kunnskap.

Forskning med pasienter

Med prosjekt Forskning med pasienter ønsker vi å involvere pasienter i hele forskningsprosessen for å øke relevansen og kvaliteten i forskningen. På denne måten kan pasientene gi sine råd når forskere diskuterer og planlegger metodikk og studiedesign. Det har imidlertid ikke blitt godt undersøkt hvordan man kan engasjere kreftpasienter i grunnleggende forskning og translasjonsforskning, spesielt hos pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen. Med denne doktorgradsforskningen vil F4P bli etablert for å kartlegge hva pasienter med bukspyttkjertelkreft samt deres pårørende og andre interessenter ønsker at vi skal forske på. Samtidig vil denne hjemmesiden benyttes som en digital modell for kommunikasjon mellom forskere og sluttbrukere og samt formidling av ny kunnskap.